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O Melhor Caminho Para Resolver, Indicar As Causas Da Falha Em Um Procedimento De Coloração Não Difícil

Nos últimos dias, alguns leitores relataram aqueles que são confrontados com o coração da causa do fracasso de procedimentos simples de descoloração leve.

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    Descoloração excessiva.Culturas mistas.Manchas mal visíveis.Subculturas de idade.Desorganização.Fixação e cultura inadequadas.

    • Preparando uma candidatura
    • Um lugar
    • Corante negativo
    • Lugar de luto
    • Cápsula Vermelha do Congo
    • Ligeira descoloração do endósporo de Wirtz

    Preparando cotonetes

    forneça as causas do erro localizadas no procedimento de coloração simples

    A maioria das bactérias foi considerada provavelmente não muito pequena, mas também muito cristalina e difícil de encontrar sob qualquer microscópio sem encontrando uma coloração incrível. Você precisa prender firmemente as novas bactérias ao vidro antes que o cliente possa manchá-lo. Ao preparar uma boa lâmina para coloração, há duas coisas a serem lembradas.x coisas interessantes:

    1. As bactérias podem manchar uniformemente e facilmente. Se atualmente houver muito óleo e matéria estranha no slide, ele indicará uma grande bolha e muitas vezes você não poderá ver atualmente a morfologia completa de cada célula. Coloração incorreta.
    2. As bactérias devem estar completamente aderidas à lâmina para que a empresa não seja lavada durante a sujidade. Todos os processos em que o microrganismo é fixado à placa n precocemente levam a certas alterações morfológicas. É provável que os detritos encolham e revelem mudanças na forma e na matriz extracelular.

    Você pode preparar lâminas que irão amarelar muito os dentes normalmente do caldo, e do fundo e dos componentes do ágar. Enquanto as buscas são as mesmas para ambos, células distribuídas de forma suave e fácil firmemente afixadas à superfície, os métodos comuns são ligeiramente diferentes. Polui tanto as esculturas quanto a ciência. Ele, sem dúvida, usará várias tentativas antes que você dê frutos.

    Materiais

    • Deslizamento em branco
    • Loops ou agulhas devido ao enxerto
    • Água estéril
    • sinal
    • Vários caldos e culturas

    Problemas de segurança

    Cuidado com os aerossóis, pois você realmente carrega bactérias nocivas do sistema de circulação sanguínea para o fluxo. O círculo é adaptável o suficiente para simplesmente desligar um loop cheio de organismos. Você provavelmente não assume que seu corpo é considerado morto. A fixação de calor ou metanol provavelmente não matará necessariamente o corpo. Ou jogue seus slides acabados em um balde antibacteriano de alguma jarra.

    Fatores gerais

    Eles visam uma suspensão moderada entre as células, o que deixará um sedimento levemente turvo na lâmina atual. Você tem muito apontando para o espaço no slide; usar tudo! Ajuda desenhar primeiro o círculo específico na nova parte inferior de todos os slides para que você saiba em qual procurar o único refletor. É fácil não saber e o lado de um slide em que você está esfregando. Lembre-se de marcar as fronteiras nacionais remotas universais na folha. Faça isso com cuidado no mesmo final do slide para alinhar o slide exato.

    Seja paciente e deixe a lâmina secar ao ar, para a situação em questão, antes de colá-la no tambor com frequência. Se sua lâmina ficar amarga e você a colocar na lareira, suas bactérias irão ferver e uma morfologia do dispositivo vestível Sua propriedade será perdida. Se o slide atual estiver molhado e esse jogo se estabelecer em metanol, quase certamente lavará o slide na maior parte do tempo. As zaragatoas que são muito grandes são susceptíveis de lavar uma lâmina em particular, independentemente do modelo de fixação.

    Caldo de graxa

    Quais são algumas limitações da coloração muito fácil?

    Há informações limitadas disponíveis verdadeiramente sobre características morfológicas.Isso realmente ajuda para que você possa determinar a classificação das bactérias.

    O caldo tradicional geralmente é mais fácil de construir e manter porque as células já estão misturadas no caldo. Misture bem nossa própria cultura de tubo para suspender as bactérias enquanto o caldo.

    1. Dê um nome ao slide. Transfira assepticamente um loop final de organismos para o centro conectado com o slide.
    2. Use a parte tonificada entre as dobradiças para distribuir o caldo de lama ao redor da borda afiada. Use sua própria ação espiral circular para ajudar a distribuir o personagem da bolha. Como o caldo pode ser feito de proteína de alta qualidade, cada um de nossos esfregaços geralmente permanece manchado e precisa rolar sobre a superfície de toda a lâmina.
    3. Deixe o espaço da lâmina secar. Isso levará pelo menos alguns minutos. Não vá muito mais longe.

    Esfregaço de placa

    dê as causas relacionadas ao erro no procedimento de coloração simples

    Com o Loop você pode especificar muitas organizações além da sua… Você pode usar algum tipo de agulha de enxerto disponível comercialmente para transferir fundos para seu organismo a uma gota de vidro. Certifique-se de usar água estéril para beber, pois isso diluirá suas peças. A água da torneira comum como esta ou talvez a água deionizada de suas preciosas garrafas de banheiro agora está frequentemente contaminada graças a bactérias.

    1. Dê um nome ao put. Transfira assepticamente uma alça grande conectada com água estéril para a rotação indicada na lâmina.
      • Isso é para diluir suas bactérias e também dar-lhe algo para quebrar ao nível superior.
    2. Escolha uma colônia enorme e bem isolada.
    3. Perfure-o com uma agulha estéril limpa significativa ou retire cuidadosamente as colônias restantes com uma alça estéril limpa e fresca.
    4. Coloque o pino / laço no programa cardiovascular da gota e use um movimento espiral circular significativo para espalhar as bactérias principais sobre a lâmina.
    5. Deixe a página de lado e deixe-a secar ao ar. Claro, isso vai demorar aqui pelo menos alguns minutos. Não faça isso muito rapidamente.

    Comprometa-se

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  • O processo de fixação é muito provável que seja o mesmo, independentemente da origem do esfregaço, placa optometrista ou caldo. Quase sempre existem métodos para anexar bactérias a praticamente qualquer lâmina de vidro, ligação térmica e, consequentemente, ligação de metanol. Para organismos BSL1, apenas a fixação de temperaturas foi escolhida. Os organismos com os quais os especialistas geralmente trabalharão talvez sejam BSL2, então você precisa do método de ligação ao metanol. Dissolver o slide quando sempre aquecido pode levar a aerossóis e, portanto, com BSL2, precisamos de organismos que possam evitar isso o mais facilmente possível. A ligação do metanol causa menos mudança na morfologia celular e certamente causa fumigação.

    O que provavelmente causará resultados falsos na coloração de Gram?

    As colorações de Gram falso-negativas podem ocorrer devido à amostra inadequada ou à aplicação de preparação ou ao exame de campo insuficiente. Além disso, programar e manter o domínio da coloração de Gram continua sendo um desafio (5, 20).

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