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간단한 치아 황변 시술로 실패 원인을 정리하여 최종 해결하는 가장 좋은 방법

지난 몇 년 동안 일부 독자들은 많은 사람들이 단순한 황변 절차 실패의 근본 영향에 직면했다고 보고했습니다.

과도한 변색.혼합 문화.가독성이 낮은 얼룩.연령 하위 문화.해체.부적절한 고정 및 문화.

  • 도말 준비
  • 한 자리
  • 부정적인 얼룩
  • 애도의 장소
  • 콩고 레드 캡슐
  • Wirtz 내생포자 염색

<시간>

면봉 준비

별로 어렵지 않은 염색 절차에서 오류의 특정 원인 한 가지 제공

대부분의 박테리아는 실제로 완전히 작을 뿐만 아니라 매우 투명하며 현미경으로 찾기 어려운 것으로 밝혀졌습니다. 놀라운 착색을 찾지 못한 렌즈. 유리를 더럽히기 전에 새로운 유해 박테리아를 유리에 단단히 부착해야 합니다. 염색 용이성을 준비할 때 염두에 두어야 할 두 가지 아이디어가 있습니다.x 중요한 문제:

  1. 박테리아는 균일하고 쉽게 표시되어야 합니다. 슬라이드 전체에 기름과 먼지가 너무 많으면 좋은 단단한 큰 덩어리를 형성하고 아마도 각 세포의 전체 형태를 볼 수 없을 것입니다. 잘못된 톤입니다.
  2. 세균이 슬라이드에 단단히 부착되어 염색 시 씻겨나가지 않도록 해야 합니다. 특정 형태학적 변화를 일으킬 수 있는 플레이트 리드에 미생물이 부착되는 모든 과정. 세포는 수축하고 모양과 세포외 기질의 불규칙성을 보일 수 있습니다.

수프에서 치아를 노랗게 만드는 슬라이드와 한천이 포함된 바닥과 측면을 준비할 수 있습니다. 목표는 일반적으로 둘 다 동일하지만 고르게 더하여 표면에 단단히 부착되어 쉽게 분산되는 세포이지만 방법은 상당히 다릅니다. 그것은 예술과 과학을 오염시킵니다. 성공하려면 의심할 여지 없이 많은 시도가 필요합니다.

자료

  • 빈 여유
  • 이식용 고리 또는 바늘
  • 멸균수
  • 마커
  • 다양한 국물과 문화

보안 문제

순환 프로그램에서 하천으로 유해한 박테리아를 살 때 에어로졸을 조심하십시오. 루프는 유기체로 가득 찬 모든 루프를 단순히 비활성화하기에 충분히 적응할 수 있습니다. 당신은 아마도 당신의 몸이 고갈되었다고 생각하지 않을 것입니다. 열이나 메탄올을 고정한다고 해서 반드시 몸이 죽는 것은 아닙니다. 또는 완성된 슬라이드를 개인 항아리의 항균 양동이에 던지십시오.

일반적으로 고려해야 할 사항

그들은 세포 사이의 가벼운 현탁액을 목표로 하며, 이는 마모에 완전히 새로운 약간 흐린 침전물을 남길 것입니다. 슬라이드에 공백이 많이 있습니다. 그걸 써! 이 슬라이드의 새로운 하단에 먼저 원형을 그려서 단일 지점을 찾는 방법을 알 수 있도록 하는 것이 도움이 됩니다. 당신의 스트로크가 현재 어느 슬라이드에서 덜 주목받고 있는지 알지 못하는 것은 쉽습니다. 호일에 먼 의료 테두리를 표시하는 것을 잊지 마십시오. 슬라이드의 같은 끝에서 조심스럽게 구별하여 위치를 정렬하십시오.

인내심을 갖고 슬라이드를 공기 중에서 건조시키십시오. 예를 들어, 대부분의 경우 슬라이드에 붙이기 전에 미리 건조시키십시오. 칼날이 젖으면서 불을 붙이면 일부 박테리아가 끓고 웨어러블 장치의 현재 형태가 손실됩니다. 가장 뜨거운 슬라이드가 젖고 성냥이 메탄올에 가라앉으면 대부분의 순간 슬라이드가 지워집니다. 너무 두꺼운 면봉은 고정 방법에 관계없이 확실히 씻겨 나갈 것입니다.

그리스 국물

매우 염색의 한계는 무엇입니까?

형태학적 특성에 대해서만 이용할 수 있는 정보가 제한적입니다.그것은 박테리아의 분류를 평가하는 데 정말 도움이 됩니다.

전통적인 수프는 세포가 이미 국물에 용해되어 있기 때문에 일반적으로 유지 관리가 더 쉽습니다. 이 국물에 박테리아가 부유하도록 병 급이 배양액을 철저히 혼합하십시오.

  1. 이동의 이름을 지정합니다. 각 슬라이드의 중앙에 유기체를 사용하여 전체 루프를 무균적으로 옮깁니다.
  2. 경첩 사이의 평평한 장을 사용하여 칼날 주위에 진흙 국물을 퍼뜨립니다. 모든 얼룩의 특성을 분산하는 데 도움이 되도록 자신의 원형 나선형 동작을 사용합니다. 육즙은 고품질 단백질로 이루어지기 때문에 도포는 일반적으로 번진 상태로 남아 있으며 반드시 퍼트의 표면에 던집니다.
  3. 블레이드 공기가 상승하자. 최소 몇 분이 소요됩니다. 더 깊이 들어가지 마십시오.

플라크 얼룩

간단한 염색 절차 전반에 걸쳐 오류 원인 제공

Loop를 사용하면 개인 조직에서 많은 조직을 지정할 수 있습니다… 처방전 없이 구입할 수 있는 접목 바늘을 사용하여 놀라운 조직을 옮길 수 있습니다. 유리 슬라이드에 유기체. 샘플이 희석될 수 있으므로 멸균수를 사용하십시오. 귀중한 변기 와인 병의 탈이온수와 같은 일반 수돗물은 이제 종종 건강에 해로운 박테리아로 오염됩니다.

  1. 슬라이드의 이름을 지정합니다. 멸균되고 깨끗한 물의 큰 루프를 슬라이드를 통해 표시된 중앙으로 무균적으로 옮깁니다.
    • 이것은 직접적으로 박테리아를 제거하고 분해할 수 있는 것을 제공합니다.
  2. 크고 잘 격리된 둥지를 선택하십시오.
  3. 신선한 멸균 바늘로 구멍을 뚫거나 깨끗하고 멸균된 루프로 가장 중요한 남아 있는 집락을 조심스럽게 제거합니다.
  4. 바늘 루프를 드롭이 있는 심혈관계에 놓고 원형 나선형 동작을 사용하여 블레이드 위로 미생물을 퍼뜨립니다.
  5. 아무 페이지나 옆에 놓고 공기 중에서 말리십시오. 물론 이 작업은 몇 분 정도 걸립니다. 소프트웨어를 너무 빨리 수행하지 마십시오.

커밋

도말의 출처, 치과 전문의 플라크 또는 국물에 관계없이 고정 과정은 결국 동일할 가능성이 높습니다. 미러 슬라이드, 열 결합 및 메탄올 결합에 박테리아를 부착하는 방법이 있습니다. BSL1 유기체의 경우 온도 고정만 선택되었습니다. 분석가가 작업할 유기체는 BSL2이므로 메탄올 보유 방법이 필요합니다. 슬라이드를 용해하는 것은 매우 에어로졸로 이어질 수 있으며 BSL2를 사용하여 실제로 가능한 한 쉽게 이를 방지할 수 있는 유기체가 필요합니다. 메탄올 결합은 세포 형태의 변화를 덜 유발하고 훈증을 유발하지 않습니다.

그람 염색에서 잘못된 결과를 유발할 수 있는 것은 무엇입니까?

가음성 그람염색은 검체의 부적합 또는 도말의 성취가 적절한 준비 또는 불충분한 현장조사로 인해 발생할 수 있다. 추가로, 그람 염색의 숙달을 프로그래밍하고 유지하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다(5, 20).

Give The Causes Of Error In Simple Staining Procedure
Podac Przyczyny Bledu W Prostej Procedurze Barwienia
De As Causas Do Erro No Procedimento De Coloracao Simples
Dar Las Causas De Error En El Procedimiento De Tincion Simple
Donner Les Causes D Erreur Dans La Procedure De Coloration Simple
Geben Sie Die Fehlerursachen In Einem Einfachen Farbeverfahren An
Indicare Le Cause Dell Errore Nella Semplice Procedura Di Colorazione
Geef De Oorzaken Van Fouten In Eenvoudige Kleuringsprocedure
Ukazat Prichiny Oshibok V Prostoj Procedure Okrashivaniya
Ange Orsakerna Till Fel I Enkla Fargningsprocedurer