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La Meilleure Façon De Résoudre, En Indiquant Les Raisons Du Crash Dans Une Procédure De Coloration Simple

Au cours de ces derniers jours, certains clients ont signalé qu’ils étaient confrontés à la cause première de l’échec de procédures de coloration simples.

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    Décoloration excessive.Cultures mixtes.Taches peu lisibles.Sous-cultures d’âge.Désorganisation.Fixation inadéquate en plus, culture.

    • Préparation d’un frottis
    • Un seul
    • Tache négative
    • Lieu de deuil
    • Capsule Rouge Congo
    • Coloration des endospores de Wirtz

    Préparation des écouvillons

    donner les motifs de l'erreur dans la procédure de jaunissement simple

    La plupart des bactéries ont été trouvées, vous pouvez être non seulement très petites, mais aussi très transparentes et difficiles à trouver au microscope sans déterminer coloration incroyable. Vous devez attacher de manière réfléchie les nouvelles bactéries à la façon dont le verre avant de pouvoir tout tacher. Lors de la préparation d’une diapositive pour une légère décoloration, il y a deux choses à toujours garder à l’esprit.x choses importantes :

    1. Les bactéries doivent tacher uniformément et facilement. S’il y a trop d’huile et de saleté sur le slip, cela formera une grosse goutte et vous ne serez probablement pas enclin à voir toute la morphologie liée à chaque cellule. Coloration incorrecte.
    2. Les bactéries doivent adhérer fermement à certaines lames afin qu’elles ne soient pas blanchies pendant la coloration. Tous les processus sur lesquels le microbe est attaché et la plaque conduisent à des changements morphologiques définis. Les cellules sont susceptibles de rétrécir avec succès et de montrer des changements d’apparence et de matrice extracellulaire.

    Vous pouvez préparer des lames qui jauniront les dents du bouillon, ainsi qu’un fond et des côtés du sehingga. Bien que les objectifs soient les mêmes pour les deux, des cellules uniformément et facilement délivrées fermement attachées à la surface, les méthodes sont légèrement différentes. Il pollue à la fois l’art et la science. Il faudra sans aucun doute plusieurs essais avant que vous ne réussissiez.

    Matériaux

    • Diapositive vierge
    • Boucles par aiguilles pour greffe
    • Eau standard stérile
    • marqueur
    • Divers bouillons et par conséquent cultures

    Problèmes de sécurité

    Méfiez-vous de l’utilisation d’aérosols car vous transportez des substances nocives du système circulatoire dans le type de flux. La boucle est adaptable à tout ce qui est nécessaire pour désactiver simplement une boucle d’arrivée d’organismes. Vous ne réalisez probablement pas que votre corps est mort. Fixer la température ou le méthanol n’exécutera pas nécessairement le corps. Ou jetez vos lames cassées dans l’océan antibactérien de votre bocal.

    Considérations générales

    Ils causent une légère suspension entre les tissus endommagés, qui laissera un sédiment légèrement incertain sur la lame. Vous possédez beaucoup d’espace sur n’importe quelle diapositive ; utilise le! Cela aide et dessinez d’abord un cercle à son nouveau bas de la diapositive afin que vous sachiez où chercher à l’appui du seul endroit. Il est facile loin d’être de savoir de quel côté de leur glissière se trouve votre coup. N’oubliez pas de marquer les frontières nationales lointaines au foil. Faites-le soigneusement à l’intérieur de la même extrémité de l’usure pour aligner la glissière.

    Soyez patient et laissez sécher la température de la lame, par exemple, avant de coller souvent la situation à la lame. Si votre lame actuelle est mouillée et que vous l’utilisez en feu, vos bactéries vont bouillir et la morphologie de l’appareil portable exact. Votre propriété sera toujours perdue. Si votre toboggan actuel est sans aucun doute humide et que votre gibier se dépose partout sur le méthanol, il lavera la chute la plupart du temps. Les écouvillons qui sont trop épais sont susceptibles d’être lavés de la lame, quelle que soit la méthode de fixation.

    Soupe grasse

    Quelles sont certaines des limitations de la coloration simple ?

    Il existe des informations restreintes disponibles uniquement sur les caractéristiques morphologiques.Cela aide considérablement à déterminer l’explication des bactéries.

    Le bouillon traditionnel est le plus facile à maintenir car la matière cellulaire est déjà dissoute dans la soupe. Bien mélanger la culture en tube pour vous aider à suspendre les bactéries dans le bouillon.

    1. Nommez la diapositive. Équilibrer aseptiquement transférer une boucle pleine d’organismes par rapport au centre de la lame.
    2. Utilisez la partie plate entre nos propres charnières pour étaler la soupe de boue autour de la lame. Utilisez votre mouvement en spirale circulaire pour aider à donner le caractère de la goutte. Étant donné que le bouillon est composé de protéines de haute qualité, le frottis peut généralement être étalé et nécessairement rouler sur la surface de la lame.
    3. Laissez la lame sécher à l’air. Cela prend généralement au moins quelques minutes. N’allez pas plus loin.

    Frottis de plaque

    donner les principales causes d'erreur dans la procédure de jaunissement simple

    Avec Loop, vous pouvez indiquer de nombreuses organisations de la vôtre… Vous pouvez utiliser une aiguille de greffage commercialement facile pour transférer votre organisme dans un verre glisser. Assurez-vous de vous aider à utiliser de l’eau stérile car cela diluerait certainement vos échantillons. Le robinet ordinaire de la rivière comme celui-ci ou l’eau déminéralisée provenant de vos précieuses bouteilles de toilette est en fait souvent contaminée par des bactéries.

    1. Nommez la diapositive. Transférez aseptiquement une nouvelle grande boucle d’eau stérile jusqu’au centre indiqué sur une partie de la lame.
      • C’est pour éclaircir l’extérieur de vos bactéries et vous donner un problème à briser.
    2. Choisissez une colonie énorme et bien isolée.
    3. Percez-le avec un crochet stérile propre ou retirez soigneusement les villes restantes avec une boucle stérile propre.
    4. Placez l’aiguille / la boucle dans le système cardiovasculaire de la mise en place et utilisez une spirale circulaire pour répandre les bactéries sur, je dirais la lame.
    5. Éloignez les pages les unes des autres et laissez sécher à l’air. Bien entendu, ce qui précède prendra au moins un certain nombre de minutes. Ne le faites pas trop instantanément.

    S’engager

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    Votre ordinateur fonctionne-t-il un peu plus lentement qu'avant ? Peut-être avez-vous de plus en plus de pop-ups, ou votre connexion Internet semble un peu inégale. Ne vous inquiétez pas, il y a une solution ! ASR Pro est le nouveau logiciel révolutionnaire qui vous aide à résoudre tous ces problèmes Windows ennuyeux d'un simple clic. Avec ASR Pro, votre ordinateur fonctionnera comme neuf en un rien de temps !

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  • Le processus de fixation est susceptible d’être pratiquement le même quelle que soit la source dans le frottis, la plaque dentaire et/ou le bouillon. Il existe des méthodes pour fixer les bactéries sur une lame de verre, la liaison par temps froid et la liaison au méthanol. Pour les organismes BSL1, seule la fixation de la chaleur a été récoltée. Les organismes avec lesquels les experts devraient travailler sont BSL2, donc votre famille a besoin d’une méthode de liaison au méthanol. Dissoudre la lame lorsqu’elle est chauffée peut conduire à des aérosols, et avec BSL2, notre équipe a besoin d’organismes qui peuvent empêcher cela aussi facilement que possible. Le méthanol exécuté provoque moins de changements ou même de morphologie et ne provoque pas de fumigation.

    Qu’est-ce qui peut causer des résultats de contrefaçon dans la coloration de Gram ?

    Des taches de Gram faussement négatives peuvent se produire en raison d’une mauvaise préparation des échantillons ou des frottis ou d’un examen de terrain suffisant. De plus, la programmation et le maintien de la maîtrise de la coloration de Gram sont difficiles (5, 20).

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