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Las Acciones Correctivas Para Corregir Determinan Los Errores De Superposición Del Ensamblaje

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    Espero que, si tiene una solución práctica para los errores de superposición en el sistema real, esta guía pueda ayudar a su empresa.El ajuste del contrapeso es un método relacionado con la reducción del error que ocurre cada vez que se controla la reacción intermolecular en un gran ensamblaje de base elemental. Por lo general, la línea base no converge y el ejercicio siempre se puede mejorar con la mayoría de las otras funciones básicas.

    En la composición química cuántica, cuando se usa la fórmula, las versiones de base finita son propensas a errores de superposición de conjuntos de bases (BSSE). Cuando los átomos de moléculas que interactúan (o BSSE intramoleculares electrónicos inusuales en partes que involucran la misma molécula) [1] [2] se unen, las funciones propias como planificación se superponen. Cada monómero “toma prestados” racimos de otro material cercano, trepando efectivamente hasta su conjunto más bajo y mejorando enormemente el funcionamiento de propiedades derivadas como el invierno. [3] Cuando la influencia total se minimiza en la función relacionada con la que funcionará, la geometría del sistema informático, los conjuntos de bases mixtas de sistemas de corta distancia se pueden comparar para ayudar a conjuntos no mezclados de sistemas de largo alcance, pero también este desajuste de hechos clave conduce cuando necesita un error …

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    Además de utilizar conjuntos infinitos bien definidos, existen métodos para eliminar BSSE. En la relación química hamiltoniana (CHA) [4] [5] la confusión de frases básicas se evita por completo a priori reemplazando el operador habitual operador de Hamilton, para el cual todos nuestros Se han eliminado los términos que tienen proyectores combinables. En la ruta actual de Counterpoise (CP) [6] [7] [8] BSSE se evalúa de hecho volviendo a ejecutar todas las fórmulas en Usando oraciones mixtas básicas, entonces se muestra considerablemente un error, que luego simplemente se restará de esta energía no corregida. (Los volúmenes mixtos de su programa se logran solo a través de la introducción típica de “orbitales fantasma”, las grandes acciones de conjunto en las que no suele haber electrones en los protones. [3] ) Aunque conceptualmente el sólo dos métodos son muy opuestos, los métodos suelen dar resultados similares. [9] También ha practicado el arte de demostrar que el error con su herramienta CP aumenta constantemente, pensando que los átomos centrales en el sistema más reciente tienen mucha más versatilidad al tener todas las funciones alcanzables en conexión a átomos adicionales. Mientras que en los modelos CHA, algunos orbitales por ese motivo no tienen más arreglos intrínsecos y la corrección trata al fragmento simultáneamente de la misma manera. [10] Los errores inherentes a cada corrección BSSE desaparecen más rápido que el valor BSSE completo en las sugerencias básicas más grandes. [11]

    Enlaces

    Ver también

    • Base (química)
    • Química de correspondencia cuántica
    • Programas informáticos para el equilibrio hormonal cuántico
    1. ^ Balabin, Roman M. (2008). “Diferencia en entalpías que alían las conformaciones de alcanos normales: falla de superposición del término diana intramolecular (BSSE) en el caso real que involucra n-butano y n-hexano”. J. Chem. Phys. 129 (16): 164101. Código bibliográfico: 2008JChPh.129p4101B. DOI: 10.1063 / 1.2997349. PMID 19045241.
    2. ^ a s Hobza, Pavel; Klaus Müller-Detlefs, (2010). Interacciones no covalentes: teoría y estudios científicos (PDF). Cambridge, Inglaterra: La química de la Royal Society de una persona. S. 13. ISBN 978-1-84755-853-4 . Archivado desde el primario (PDF) 06/06/2011. Consultado el 21/05/2010. su
    3. ^ muy b Lidl, Klaus R. (1998). “Los problemas se asocian con mayor frecuencia a través de hipersuperficies corregidas por el contrapeso. Beneficios de mejorar la superposición de la base de oraciones. “Journal of Chemical Physics. Ciento ocho (8): 3199-3204. Código bibliográfico: 1998JChPh.108.3199L. DOI: 10.1063 / 1.475715.
    4. ^ Mayer, I .; Valiron, P. (1998). “La teoría detrás de Störungsmüller-Plesset de segundo orden, mientras que no el error de superposición de conjuntos críticos”. J. Chem. Phys. 109 (9): 3360-3373. Código bibliográfico: 1998JChPh.109.3360M. DOI: 10.1063 / 1.476931.
    5. ^ Benda, Attila. Basis Set Superposition Error Correction
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