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La Mejor Manera De Abordar, Para Indicar Las Razones De Una Falla En Un Procedimiento Simple De Colores Marrones O Rojizos

Durante los últimos días, varios lectores han informado que se pueden encontrar confrontados con la causa raíz relacionada con la falla de los procedimientos de tinción simples.

Decoloración excesiva.Culturas mixtas.Manchas poco legibles.Subculturas de edad.Desorganización.Fijación y cultivo inadecuados.

  • Preparación de un frotis
  • Un sitio
  • Tinción negativa
  • Lugar relativo al duelo
  • Cápsula Roja Congo
  • Tinción de endosporas de Wirtz

Preparación de hisopos

indique las causas del error en el procedimiento de decoloración simple

Se ha encontrado que la mayoría de las bacterias no solo son muy diminutas, sino también muy transparentes, y difíciles de encontrar bajo un microscopio sin tener que encontrar una coloración increíble . En realidad, debe adherir firmemente las nuevas bacterias al vidrio antes de que pueda ensuciarlo. Al preparar un portaobjetos para obtener la tinción, hay dos cosas que debe tener en cuenta.x cosas importantes:

  1. Las bacterias deben teñirse por igual y con facilidad. Si hay tanto aceite y suciedad en el portaobjetos, se formará una mancha sustancial y probablemente no podrá ver la morfología total de cada célula. Coloración incorrecta.
  2. Las bacterias deben estar firmemente adheridas para realmente adherirse al portaobjetos, de modo que se eliminen definitivamente durante la tinción. Todo tipo de procedimientos en los que el microbio se engancha a la placa dan lugar a ciertos cambios morfológicos. Las células seguramente se encogerán y mostrarán cambios de forma y matriz extracelular.

Puede preparar portaobjetos que sacarán los dientes rosados ​​del caldo, pero el fondo y los lados del agar son los más importantes. Si bien los objetivos suelen ser los mismos para ambos, células distribuidas de manera uniforme y bastante simple firmemente unidas a la superficie exacta, los métodos son ligeramente diferentes. Contamina tanto el arte como la investigación científica. Sin duda, tomará varios intentos antes de tener éxito.

Materiales

  • Diapositiva en blanco
  • Bucles o agujas para injertos
  • Agua esterilizada
  • marcador
  • Varios caldos y cultivos

Problemas de seguridad

Tenga cuidado con los aerosoles que transportan bacterias nocivas desde el sistema circulatorio hacia la corriente. El bucle es lo suficientemente flexible como para simplemente desactivar un ciclo lleno de organismos. Probablemente no deberías asumir que tu cuerpo está muerto. No es necesario fijar el calor o el metanol para matar el cuerpo. O arroje los portaobjetos terminados en el balde medicinal de su frasco.

Consideraciones generales

Buscan una suspensión ligera en cualquier parte de las células, que dejará un sedimento moderadamente turbio en el portaobjetos. Tienes mucho espacio alrededor del tobogán; ¡úsalo! Le ayuda a dibujar primero un círculo cerca de la nueva parte inferior del empuje para que sepa dónde buscar el punto único. Es fácil no saber de qué lado de un tobogán está su trazo. Recuerde marcar las regiones nacionales distantes en el papel aluminio. Haga esto sabiamente en el mismo extremo de la diapositiva actual para alinear la diapositiva.

Sea paciente y deje que el go se seque al aire, por ejemplo, antes de insertarlo en el portaobjetos con frecuencia. Si su cuchilla se moja y alguien la prende fuego, la bacteria del acné hervirá y la morfología relacionada con el dispositivo portátil Su propiedad definitivamente se perderá. Si su lugar actual está húmedo y su juego se instala en metanol, lavará el tobogán la mayor parte del tiempo. Los hisopos que son demasiado gruesos tienen más probabilidades de eliminarse del portaobjetos y resultan útiles. del método de fijación.

Caldo de grasa

¿Cuáles suelen ser algunas limitaciones de la tinción simple?

Puede haber información limitada disponible solo adjunta a las características morfológicas.Realmente ayuda a determinar su clasificación de bacterias.

El caldo tradicional suele ser más fácil de mantener porque las células reales ya están disueltas en todo el caldo. Mezcle bien el mundo de los tubos para suspender las bacterias en la sopa.

  1. Asigne un nombre a la diapositiva. Transfiera asépticamente un bucle lleno de microbios al centro del deslizamiento.
  2. Usa la parte plana de las bisagras para esparcir el caldo de arena amarilla alrededor de la hoja. Utilice este propio movimiento circular en espiral para que sea posible distribuir el carácter de la gota misma. Dado que el caldo se elabora con proteínas de alta calidad, el frotis a veces queda manchado y necesariamente se enrolla más en la superficie del portaobjetos.
  3. Deje que la hoja se seque al aire. Esto llevará al menos unos minutos. No vayas más lejos.

Frotis de placa

indique cuáles son las causas de error en el procedimiento de tinción común

Con Loop va a especificar muchas organizaciones de su exclusiva… Puede usar una aguja de injerto disponible comercialmente para comprar para transferir su vida cosa a un portaobjetos de vidrio. Tenga cuidado de usar agua esterilizada ya que aquí diluirá sus muestras. El agua corriente del grifo como esta o el agua normal desionizada de sus valiosas botellas de inodoro generalmente ahora están contaminadas con bacterias.

  1. Asigne un nombre a la diapositiva. Proceda asépticamente con un asa grande de agua estéril hasta el centro indicado en algún portaobjetos.
    • Esto es para diluir las bacterias y darle realmente algo para romper.
  2. Elige una colonia grande y bien aislada.
  3. Perfore con una aguja limpia y esterilizada o extraiga con cuidado las colonias manteniendo usted mismo con un ciclo estéril limpio.
  4. Coloque la aguja/trampa en el sistema cardiovascular de cada gota y use un movimiento circular de alejamiento de la mano para esparcir las bacterias por la cuchilla.
  5. Deje la red a un lado y séquela al aire. Por supuesto, esto tomará al menos los nuevos minutos. No lo haga correctamente rápidamente.

Comprometerse

Es probable que el proceso de fijación termine igual independientemente del lugar del frotis, la placa dental o el caldo. Existen métodos con respecto a la unión de bacterias a un tirador de vidrio, la unión térmica y la unión de metanol. Para los organismos BSL1, solo se debe haber elegido la fijación por calor. Los organismos con los que seguramente estarán trabajando los expertos son BSL2, por lo que se necesita un método de unión de metanol. Disolver el portaobjetos cuando se calienta debería generar aerosoles, y con BSL2, necesitamos organismos que puedan prohibir esto lo más fácilmente posible. La unión de metanol provoca menos cambios en la morfología celular y no justifica la fumigación.

¿Qué puede causar resultados falsos en la tinción de Gram?

Las tinciones de Gram peligrosas falsas pueden ocurrir debido a una preparación inadecuada de muestras o frotis o posiblemente a un examen de campo insuficiente. Además, el contenido y el mantenimiento del dominio de Gram tint siguen siendo un desafío (5, 20).